Početna » Roditelji alergične bebe tvrde da plaćaju hranu zbog greške u sistemu

Roditelji alergične bebe tvrde da plaćaju hranu zbog greške u sistemu

by Urednistvo

Iako Fond zdravstvenog osiguranja Republike Srpske (FZO RS) snosi troškove za hranu za posebne medicinske namjene za djecu koja boluju od određenih alergija, dešava se da roditelji ipak plaćaju punu cijenu, kako je za “Nezavisne novine” ispričao jedan roditelj, koji je želio ostati anoniman.

Kako kaže, njegovo dijete mora da koristi specijalnu formulu za djecu koja su alargična na proteine kravljeg mlijeka.

“Koliko znamo, od početka godine Fond zdravstvenog osiguranja RS snosi troškove hrane za djecu koja su alergična. Međutim, nekoliko puta smo pokušali od pedijatra da uzmemo uputnicu kako bismo uspjeli da u apoteci podignemo tu hranu koja mom djetetu odgovara, ali doktorica ne može da napiše recept jer ne postoji u sistemu IZIS, te nam je rekla da je pokušavala i drugoj djeci da napiše recept, ali ni sama ne zna na koji način, jer nema opcije”, kazao je naš sagovornik i dodao da dohrana, čije troškove bi trebalo da snosi Fond, košta više od 35 KM.

“Na mjesečnom nivou djetetu treba hrane u vrijednosti većoj od 150 KM, čije troškove supruga i ja trenutno snosimo zbog greške u sistemu. Obraćali smo se i Fondu, međutim, oni kažu da pedijatrijske ustanove treba da ažuriraju neki sistem. Jedni na druge prebacuju odgovornost, a roditelji djece koja su alergična umjesto da imaju besplatnu dohranu, plaćaju ih po visokim cijenama”, ispričao je naš sagovornik.

Iz Fonda zdravstvenog osiguranja kažu za “Nezavisne novine” da su u sistemu IZIS dostupni svi potrebni podaci o lijekovima koji se nalaze na listama Fonda.

“Kada se na listu uvrsti novi lijek, kao i hrana za posebne namjene, odmah su potrebni podaci dostupni i u IZIS-u i problem eventualno može nastati ukoliko u ambulantama pravovremeno ne ažuriraju sistem. Što se tiče navoda pojedinih ambulanti da zbog problema u IZIS-u nisu mogli da izdaju recepte za hranu za posebne medicinske namjene, obavještavamo vas da se ova hrana nalazi u šifrarniku u IZIS-u i uredno se propisuje na recept za navedene indikacije”, tvrde iz Fonda.

Dodaju da su sve zdravstvene ustanove upoznate da, ukoliko imaju bilo kakav problem u IZIS-u, uključujući i nemogućnost da propišu elektronski recept, mogu da kontaktiraju Fond ili korisničku podršku kako bi se problem otklonio.

“Dakle, kada je u pitanju hrana za posebne medicinske namjene koja se nalazi na listi Fonda, ljekari ne treba da šalju roditelje da je sami kupuju bez recepta u apotekama, već treba prvo sa svojim administratorima da provjere zbog čega ne mogu da propišu recept, a oni po potrebi da kontaktiraju Fond kako bi se prevazišao problem. Napominjemo da u izuzetnim situacijama, kada na primjer postoje teškoće u radu IZIS-a, ljekari mogu izdati i papirni recept. Prema tome, ni u kom slučaju ne treba da ispašta osiguranik koji ima pravo na određeni lijek ili preparat”, ističu iz Fonda.

Dodaju da su na listi lijekova koji se izdaju na recept trenutno dostupne tri vrste hrane za posebne medicinske namjene, a naveli su i da je Fond ranijih godina, dok ova hrana nije bila uvrštena na listu lijekova, roditeljima koji su kupovali ovu hranu na prijedlog pedijatra refundirao troškove.

“Početkom 2022. godine uvrštena je na listu hrane za posebne medicinske namjene NEOCATE LCP, koja je na prijedlog pedijatra na recept dostupna za bebe do navršenih 12 mjeseci života, koje su alergične na proteine kravljeg mlijeka i imaju višestruku intoleranciju na proteine hrane, kao i za Nethertonov sindrom. Takođe, na listi se od februara ove godine nalaze i Novalac Allernova Ar i Aptamil Allergy Digestive Care (uz indikaciju “kod alergija na proteine kravljeg mlijeka”, po preporuci pedijatra). Dakle, pomenutu hranu roditelji podižu na recept u apoteci bez plaćanja, budući da je u potpunosti finansira FZO RS”, naveli su iz Fonda.

Napominju da su nedavno na listu A lijekova koji se izdaju na recept uvrstili i novu hranu za posebne medicinske namjene i to za oboljele od rijetkih bolesti.

“U pitanju je fantomalt, MCT ulje, L-carnitin Fresenius, Neocate Junior, Milupa GA 2, Glycosade. Ova hrana će za oboljele od rijetkih bolesti na recept biti dostupna u apotekama već od 9. juna, kada na snagu stupa izmijenjena lista lijekova. Osim ovog lijeka, od 9. juna biće dostupna još četiri nova lijeka, a riječ je o lijekovima (feneterol, ipratropijum bromid, deflazakort tablete, perampanel tablete i acitretin kapsule) koji nisu registrovani u BiH, te su uvršteni na listu A1 lijekova koji se izdaju na recept, a kako bi se i dalje omogućila refundacija troškova oboljelima od rijetkih bolesti koji koriste ove lijekove”, istakli su iz Fonda.

Na listu A1 je, takođe, uvršten i lijek namijenjen pacijentima koji su na hemodijalizi (kalcijev acetat, magnezijev karbonat), kao i lijek baklofen za pacijente oboljele od cerebralne paralize, multiple skleroze i drugih oboljenja nervnog sistema. U pitanju su, dakle, neregistrovani lijekovi koje porodice oboljelih nabavljaju uglavnom u inostranstvu i naknadno od Fonda refundiraju troškove za te lijekove.

You may also like

Adriapress

Bez filtera, bez igara. Gradimo regionalne mostove informacije.

Najnovije

@2023 Adriapress – Sva prava zaštićena.